Florfenikol är ett syntetiskt monofluorerat derivat av tiamfenikol. Dess molekylformel är C12H14Cl2FNO4S. Det presenteras som ett vitt eller benvitt kristallint pulver som är luktfritt; den är mycket svagt löslig i vatten och kloroform, lätt löslig i isättika och löslig i metanol och etanol. Det är ett nytt, brett-antibakteriellt medel av kloramfenikolklassen, utvecklat specifikt för veterinärmedicinskt bruk i slutet av 1980-talet.
Det lanserades första gången i Japan 1990. 1993 godkände Norge läkemedlet för behandling av furunkulos hos lax. 1995 godkände Frankrike, Storbritannien, Österrike, Mexiko och Spanien dess användning för behandling av bakteriella luftvägssjukdomar hos nötkreatur. I Japan och Mexiko har det också godkänts som fodertillsats för svin för att förebygga och behandla bakteriesjukdomar; läkemedlet har sedan dess godkänts för användning i mitt land också.
Florfenikol är ett antibiotikum som utövar en brett-bakteriostatisk effekt genom att hämma peptidyltransferasaktivitet. Dess antibakteriella spektrum är omfattande och omfattar olika gram-positiva och gram-negativa bakterier, såväl som mykoplasmer. Mottagliga patogener inkluderar *Haemophilus*-arter (hos nötkreatur och svin), *Shigella dysenteriae*, *Salmonella*-arter, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *Streptococcus*-arter, *Staphylococcus*, *,*Cheptococcus*,*,* och *Cheptococcus. *Rickettsia*, bland annat. På grund av dess lipofilicitet diffunderar denna produkt lätt in i bakterieceller. Den verkar primärt på 50S-subenheten i den bakteriella 70S-ribosomen, och hämmar transpeptidasaktivitet; detta hindrar peptidkedjeförlängning, och blockerar därigenom bildning av peptidbindningar och i slutändan hämmar proteinsyntesen för att uppnå dess antibakteriella effekt. Efter oral administrering absorberas produkten snabbt och distribueras brett i hela kroppen; den kännetecknas av en lång{10}}halveringstid, vilket resulterar i höga läkemedelskoncentrationer i blodet som bibehålls under en längre period.
